基因检测进校园 携手公益爱无疆

        4月20日，大连妇儿医疗中心、何氏眼科和华大基因股份有限公司联合举办的“遗传性聋+盲联合公益筛查”活动如期在大连盲聋学校举行。在大连妇儿医疗中心医生和华大基因员工的共同努力下，我校149名听障学生完成基因检测采血工作。

        此次活动已是我校与大连妇儿医疗中心、华大基因股份有限公司第二次联手举办遗传性基因筛查系列公益活动。此次活动除了分别为听障、视障学生进行遗传性基因筛查外，学校还将邀请大连妇儿医疗中心和何氏眼科的专家，为家长做遗传性基因筛查方面的公益科普讲座。

        耳聋属于常见的遗传性疾病。我国新生聋儿中，约60%的听力障碍是由“耳聋基因”引起的。耳聋基因筛查不仅可以及早发现遗传性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋，而且能够发现潜在的药物性耳聋患儿，在第一时间发现和预警携带药物性耳聋敏感基因的个体，为携带者及其家人提供明确的用药指导，避免因后天错误用药而导致的耳聋风险。